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听力正常的人有可能生遗传性耳聋患儿吗
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通常情况下,正常听力正常的有可遗传人有可能生遗传性耳聋患儿。
原理在于,性耳遗传性耳聋的聋患遗传方式多种多样,包括常染色体显性遗传、听力常染色体隐性遗传、正常X连锁遗传以及线粒体遗传等。有可遗传有些遗传性耳聋是性耳由隐性基因控制的。如果父母双方都是聋患隐性致病基因的携带者,自身的听力通常是正常的,因为正常的显性基因掩盖了致病基因的作用。但当生育子女时,双方都有可能将致病基因传递给孩子。如果孩子从父母双方各继承了一个致病基因,这个孩子就会发病,表现出耳聋的症状。
在常染色体隐性遗传性耳聋中,父母双方可能都携带耳聋相关的隐性突变基因,但由于各自还有一个正常的等位基因,所以听力正常。每次生育时,孩子都有25%的概率同时继承两个致病基因,从而患上遗传性耳聋。
新的基因突变也可能导致听力正常的父母生出耳聋患儿。在生殖细胞形成或胚胎发育过程中,基因可能会发生自发突变,即使父母的基因原本是正常的,孩子也可能因新的突变而患上遗传性耳聋。
如果家族中有耳聋患者或者有耳聋遗传史,建议在生育前进行详细的遗传咨询和基因检测,了解自身的基因携带情况,评估生育耳聋患儿的风险,以便采取合适的措施。
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